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    发展历程
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    1992年

     

    公司设立

     

    1995年

    5 μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗达到美国默克公司质量标准

     

     

    获得卫生部试生产批准文号

     

    1998年

     

    获得国家药监局正式批准文号

     

    2000年

     

    乙肝疫苗首次通过GMP认证

     

    2002年

     

    研制成功成人用10μg/1.0ml/支规格乙肝疫苗

     

    2004年

     

    研制成功国内首家三年有效期乙肝疫苗

     

    2005年

    新增成人用10μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗,取代10μg/1.0ml/支规格

     

    乙肝疫苗第二次通过GMP认证

     

    2008年

     

    经战略重组,北京民海生物科技有限公司成为康泰生物全资子公司

     

    2010年

    国内首次研制成功60μg/1.0ml/支规格成人用无应答人群乙肝疫苗

     

    乙肝疫苗第三次通过GMP认证

     

    2011年

    研制成功成人用20μg/1.0ml/支规格乙肝疫苗

     

    研制成功儿童用10μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗

     

    2012年

    b型流感嗜血杆菌结合疫苗通过GMP认证

     

    无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗通过GMP认证

     

    2013年

     

    麻疹风疹联合减毒活疫苗通过GMP认证

     

    2014年

    乙肝疫苗通过2010版GMP认证

     

    b型流感嗜血杆菌结合疫苗(预灌封)通过GMP认证

     

    2017年

    公司在深交所创业板挂牌上市,股票代码300601

     

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